Die digitale Plattform für die Medizintechnik

Prozesse, Daten und Compliance als Basis für Wachstum und KI

Regulierte MedTech-Hersteller stehen vor der Herausforderung, Wachstum, Innovationsdruck und steigende regulatorische Anforderungen miteinander zu verbinden. Einzelne Tools und isolierte Systeme reichen dafür nicht aus: Gefragt ist eine durchgängige, validierungsfähige Plattform, die ERP, PLM, Qualität, Dokumentation und Compliance integriert.

In diesem Webinar zeigen Infor, Sulzer und IQC, warum eine integrierte Daten- und Prozessbasis der entscheidende Erfolgsfaktor für moderne Medizintechnik-Unternehmen ist – und zugleich die Voraussetzung für den sinnvollen Einsatz von KI. Im Fokus stehen praktische Fragen: Wie gelingt eine standardnahe und risikoarme Einführung? Worauf kommt es bei Validierung, Auditfähigkeit und regulatorischen GxP-Anforderungen an? Und wie schafft eine integrierte Plattform die Grundlage für mehr Effizienz, Transparenz und Zukunftsfähigkeit?

Teilnehmende erhalten eine praxisnahe Einordnung aus Technologie-, Implementierungs- und Compliance-Perspektive – ohne Produkt-Hype, sondern mit klarem Fokus auf geschäftlichen Nutzen und regulatorische Sicherheit.

Warum Sie teilnehmen sollten

• Verstehen, warum eine integrierte Plattform im regulierten MedTech-Umfeld entscheidend ist – statt isolierter Einzeltools und manueller Prozessbrüche.
• Erfahren, wie ERP, PLM, Qualität, Dokumentation und Compliance sinnvoll zusammenspielen und eine belastbare Basis für Wachstum schaffen.
• Einordnung aus drei Perspektiven erhalten: Technologie/Plattform, praktische Implementierung und regulatorische Validierung.
• Von der Theorie zur Projektrealität: Was bei der Einführung wirklich zählt
• Verstehen, was regulatorische GxP-Anforderungen für eine erfolgreiche Digitalisierung und Validierung bedeuten.
• Praxisnahe Impulse mitnehmen, wie MedTech-Unternehmen Effizienz, Transparenz und Auditfähigkeit verbessern können.

In Zusammenarbeit mit:

Sprecher: