Infor PLM for Process garantit que l’étiquette nutritionnelle de chacun de nos produits est correcte. Il nous aide à fournir des informations aux consommateurs sur les ingrédients utilisés, si les ingrédients utilisés sont biologiques ou non, quels allergènes peuvent être présents dans le produit, et un certain nombre de qualités similaires qui sont importantes pour nos clients."
Responsable Senior, gestion des connaissances R&D, Keurig Dr Pepper
Répondre aux exigences réglementaires de la FDA
Pour assurer la conformité avec les nouvelles réglementations de la Food and Drug Administration (FDA) sur l’étiquetage nutritionnel introduites le 27 mai 2016, KDP est passé à la version 11.2 pour bénéficier de nouvelles fonctionnalités et étendre son utilisation de PLM for Process à la gestion des connaissances, à la recherche et développement, à l’approvisionnement, à la gestion de la qualité et aux affaires réglementaires.
Améliorer le développement des produits
Outre ses marques phares Dr Pepper et Snapple®, le portefeuille de KDP comprend 7UP®, A&W® Root Beer, Canada Dry®, Clamato®, Crush, Hawaiian Punch®, Mott’s®, Mr & Mrs T, Peñafiel, Schweppes®, Squirt®, etc.
Le développement de produits chez KDP commence par un concept initial pour une nouvelle boisson. KDP développe ensuite un prototype pour le produire sur une base pilote. Pendant le prototypage, KDP s’appuie sur les tests effectués auprès des consommateurs et sur d’autres considérations commerciales pour déterminer la meilleure formulation à commercialiser. Le prototype initial peut comporter plusieurs formules possibles avec différents ingrédients. Avant d’être produit dans une usine pilote, le prototype doit répondre à certaines normes de qualité. Infor PLM for Process permet de s’assurer que toutes les formules qui sont testées dans une usine répondent à ces exigences minimales et gère le processus qui détermine quelle formule sera sélectionnée pour progresser dans le processus de développement.
Une fois que la formule se trouve à un stade approprié, PLM for Process alerte le service réglementaire, qui vérifie la formule pour s’assurer que les ingrédients et les proportions d’ingrédients sont légaux dans la région où le produit sera vendu. Lorsqu’une formule est approuvée sur tous les points, la supply chain de fabrication reçoit un document avec la formule à produire à plus grande échelle, afin qu’elle puisse être commercialisée.
Défis métier
- Gérer les informations et les processus pour le développement et le lancement de nouveaux produits au sein des marques de boissons froides de Keurig Dr Pepper, qui compte plus de 50 marques
- Mettre à niveau Infor PLM for Process ou passer à une solution concurrente pour répondre aux nouvelles réglementations de la FDA sur l’étiquetage nutritionnel aux États-Unis
- Simplifier les workflows entre la gestion des connaissances, la recherche et développement, l’approvisionnement, la gestion de la qualité et les affaires réglementaires pour aider à faire passer plus efficacement les nouveaux produits du concept initial à la disponibilité commerciale
- Réussir à faire face aux nouvelles réglementations en matière d’étiquetage nutritionnel, qui ont un impact sur la grande variété de produits fabriqués par KDP